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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Ocidental. |
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Data corrente: |
09/11/2010 |
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Data da última atualização: |
11/03/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
HONCZARYK, A.; INOUE, L. A. K. A. |
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Afiliação: |
Alexandre Honczaryk, INPA; LUIS ANTONIO KIOSHI AOKI INOUE, CPAA. |
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Título: |
Anestesia do pirarucu por aspersão da benzocaína diretamente nas brânquias. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
Ciência Rural, Santa Maria, v. 40, n. 1, jan./fev. 2010. |
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DOI: |
10.1590/S0103-84782009005000235 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O pirarucu (Arapaima gigas) é um peixe que pode atingir mais de 2m e 100kg. No entanto, por ser um animal de grande porte, o risco de acidentes é bastante elevado durante o manejo. Logo, anestésicos são essenciais para segurança no trabalho. Nesse contexto, estudou-se a possibilidade do uso da benzocaína aspergida diretamente nas brânquias do pirarucu, para indução à anestesia do peixe pulmonado da Amazônia sem riscos de afogamento. Foram testadas as concentrações de 25, 50 e 75mg L-1 em indivíduos adultos (55,1±7,0kg e 1,80±0,1m) e as concentrações de 50 e 100mg L-1 em juvenis (6,0±0,6kg e 87,2±5,6cm). Os resultados mostram viabilidade do uso da benzocaína aspergida diretamente nas brânquias do pirarucu em concentrações de 50 a 100mg L-1, proporcionando anestesia com ausência de movimentação por aproximadamente 2min, tempo suficiente para procedimentos rápidos, como biometria, injeções, marcação, coleta de raspados de muco na superfície do corpo e brânquias. Mortalidade de animais não foi observada mesmo um mês após os testes. |
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Thesagro: |
Anestésico; Pirarucu. |
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Thesaurus Nal: |
Arapaima gigas. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/172060/1/a420cr1881.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Ocidental (CPAA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Instrumentação. Para informações adicionais entre em contato com cnpdia.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
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Data corrente: |
21/12/2023 |
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Data da última atualização: |
21/12/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 3 |
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Autoria: |
DORM, B. C.; PARIS JUNIOR, J. A.; SILVA, L. H. D. da; FORATO, L. A.; NOSSA, T. S.; CARVALHO, A. J. F.; RESENDE, F. A.; GANDINI, A.; TROVATTI, E. |
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Afiliação: |
LUCIMARA APARECIDA FORATO, CNPDIA. |
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Título: |
Synthesis of a cysteine Diels–Alder‑based polymer by simultaneous double‑click chemistry and its cyto‑genotoxicity evaluation. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Macromolecular Research, 2023. |
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ISSN: |
2092-7673 |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s13233-023-00216-8 |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
First on-line. |
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Conteúdo: |
Abstract The click chemistry reactions and its use in living organisms have been widely developed; however, few studies describe the safety of the reagents and products. Furan–maleimide represent one important pair of reagents for the click Diels–Alder reaction, and were chosen here to perform the minimalist click reaction with cysteine to reveal their preliminary safety features by cytotoxicity tests. The functional groups of amino acids allow them to be chemically modifed, mainly for the synthesis of monomers and polymers. Here, cysteine was used in the click reaction, since it displays an SH group in its side chain, useful to perform thiol–ene reactions. Its amine group easily reacts with anhydrides, allowing it to couple with the furan derivative “furan–maleic anhydride adduct”. The mixture of the cysteine with the adduct in solution gives rise to the double simultaneous thiol–ene/amine maleimide click reactions. The thiol group and the furan double bond provide the reactive functional groups for the polymerization. The synthesis of the polymer based on cysteine–Diels–Alder adduct confrmed the condensation nature of the reaction. Preliminary safety and biocompatibility tests of this new polymer and its starting reagents were carried out, since these parameters represent one of the most important features for operating and scaling up the production. This one-step double-click reaction is interesting for application in several felds, since it has the advantage of using natural and renewable raw materials, in addition to its handling safety. MenosAbstract The click chemistry reactions and its use in living organisms have been widely developed; however, few studies describe the safety of the reagents and products. Furan–maleimide represent one important pair of reagents for the click Diels–Alder reaction, and were chosen here to perform the minimalist click reaction with cysteine to reveal their preliminary safety features by cytotoxicity tests. The functional groups of amino acids allow them to be chemically modifed, mainly for the synthesis of monomers and polymers. Here, cysteine was used in the click reaction, since it displays an SH group in its side chain, useful to perform thiol–ene reactions. Its amine group easily reacts with anhydrides, allowing it to couple with the furan derivative “furan–maleic anhydride adduct”. The mixture of the cysteine with the adduct in solution gives rise to the double simultaneous thiol–ene/amine maleimide click reactions. The thiol group and the furan double bond provide the reactive functional groups for the polymerization. The synthesis of the polymer based on cysteine–Diels–Alder adduct confrmed the condensation nature of the reaction. Preliminary safety and biocompatibility tests of this new polymer and its starting reagents were carried out, since these parameters represent one of the most important features for operating and scaling up the production. This one-step double-click reaction is interesting for application in several felds, since it has the advantage of using nat... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Diels–Alder; Renewable resource; Thiol-ene. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Embrapa Instrumentação (CNPDIA) |
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